遗传性肿瘤风险评估
对于有家族肿瘤史的人群，通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。适用于健康人群的早期预防。
肿瘤患者靶向治疗指导
已确诊肿瘤的患者，通过基因检测寻找驱动基因，如EGFR、ALK、KRAS等，为靶向药物选择提供依据。组织样本或血液样本均可。
化疗药物敏感性检测
检测与化疗药物代谢相关的基因，如DPYD（氟尿嘧啶类）、UGT1A1（伊立替康），预测药物毒性和疗效，辅助医生制定个体化方案。
检测流程与样本要求
样本类型包括肿瘤组织切片、血液或胸腹水。组织样本需病理评估后送检。采用Illumina HiSeq平台测序，检测周期7-14天。
咨询与预约
如有需求，可拨打400-8381-255咨询。建议先由临床医生评估检测必要性。报告由分子病理医生和遗传咨询师共同解读。
武汉蔡甸本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。